Storie di pazienti

Connie Lee: "La domanda più difficile di sempre" [1]
Parla la fondatrice di Angioma Alliance e ci racconta la sua storia personale e il rapporto con la malattia della figlia.

Nicole Henrio: " [2]22 Settembre 2008, è questo il giorno in cui la mia salute mi ha voltato le spalle e in cui la parola Vita ha preso tutto un altro significato" [2]
Tradotta dal sito "Angioma Alliance" la storia di Nicole è un bell' esempio della situazione in cui si trovano i pazienti quando si trovano ad affrontare una situazione di totale ignoranza della malattia.

Il caso: "La storia di Jeffrey" [3]
Il caso del piccolo Jeffrey e della difficile convivenza con i cavernomi raccontata dalla mamma Herma Bristol. Da una traduzione su Angioma Alliance.

Meno male che si trattava di un mal di testa! L'esperienza di Maria [4]
Maria ci racconta di come ha scoperto il proprio angioma cavernoso in Italia

Così è vivere! [5]
Maria ci racconta come ha affrontato l'esito della visita neurochirurgica

"Da quasi 11 anni convivo con cavernomi multipli". L'esperienza di un paziente italo-australiano [6]
"Chi avrà la genialità di trovare un farmaco per noi, oltre che rendere una luce nella nostra vita, avrà anche un grandissimo ritorno economico"

Angioma Cavernoso del tronco encefalico [7]
Il racconto della signora Maria Angela di come ha scoperto un angioma cavernoso del tronco encefalico

Nuovi sogni da realizzare per vivere una vita meravigliosa, nonostante tutto! [8]
La storia di Massimo colpito da CCM all'età di 15 anni

Tutto fu attribuito al freddo [9]
Il racconto di una mamma che scopre che la figlia è affetta da angioma cavernoso del tronco encefalico

Mi avete ridato la vita, ma non solo quella........... [10]
"Mi avete sempre regalato attenzione, sorrisi e tutto ciò di cui avevo bisogno!"

Avrei voluto studiare, lavorare, fare danza. Io amo ballare ma non ho potuto e non posso realizzare i miei sogni [11]
"Continuo a sperare di poter realizzare i miei sogni: mi basterebbe realizzarne uno"